1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aldose Reductase

Aldose Reductase (醛糖还原酶)

醛糖还原酶 (Aldose Reductase) 是一种小型胞浆单体酶,属于醛酮还原酶超家族。醛糖还原酶催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 依赖的多种芳香族和脂肪族羰基化合物的还原形式。它与涉及晶状体、视网膜、神经和肾脏的糖尿病和半乳糖血症并发症的发展有关。

醛糖还原酶既是多元醇途径的关键酶,其在高血糖条件下的激活会导致慢性糖尿病并发症的发展,也是炎症和细胞毒性病症的关键促进剂,即使在正常血糖状态下也是如此。醛糖还原酶代表了一种极好的药物靶点,人们正在做出巨大努力来发现能够抑制它的新化合物。

Aldose reductase is a small, cytosolic, monomeric enzyme which belongs to the aldo-keto reductase superfamily. Aldose reductase catalyzes the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reduction of a wide variety of aromatic and aliphatic carbonyl compounds. It is implicated in the development of diabetic and galactosemic complications involving the lens, retina, nerves, and kidney.

Aldose reductase is both the key enzyme of the polyol pathway, whose activation under hyperglycemic conditions leads to the development of chronic diabetic complications, and the crucial promoter of inflammatory and cytotoxic conditions, even under a normoglycemic status. Aldose reductase represents an excellent drug target and a huge effort is being done to disclose novel compounds able to inhibit it.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N6883
    6-Methoxytricin

    6-甲氧基哌啶

    Inhibitor
    6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是从艾蒿 Artemisia iwayomogi 分离的类黄酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂,IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并发症的潜力。
    6-Methoxytricin
  • HY-115977
    Aldose reductase-IN-3 Inhibitor
    Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的、中等选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,IC50 为 3.99 μM。醛糖还原酶最近已成为参与各种炎症性疾病 (包括败血症) 的分子靶标。Aldose reductase-IN-3具有用于脓毒症研究的潜力。
    Aldose reductase-IN-3
  • HY-N12871
    Floramanoside D Inhibitor
    Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC50 为 2.2 μM),清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC50 为 12.5 μM)。
    Floramanoside D
  • HY-N9335
    Myrciacetin Inhibitor
    Myrciacetin 是一种黄酮类化合物。Myrciacetin 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (aldose reductase) 有抑制作用,IC50 为 13 μM 。
    Myrciacetin
  • HY-161839
    AKR1C2/3-IN-1 Inhibitor
    AKR1C2/3-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 AKR1C2AKR1C3 抑制剂,其 IC50 值分别为 90 和 50 nM。AKR1C2/3-IN-1 可用作放射增敏剂和化疗细胞毒性的增效剂。
    AKR1C2/3-IN-1
  • HY-N1517R
    Ganoderic acid C2 (Standard)

    灵芝酸C2 (Standard)

    Ganoderic acid C2 (Standard)是 Ganoderic acid C2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜, Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性,有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性,其 IC50 值为 3.8 µM
    Ganoderic acid C2 (Standard)
  • HY-149255
    PTP1B/AKR1B1-IN-2 Inhibitor
    PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B/AKR1B1 inhibitor (IC50s: 3.2 and 2.1 μM, Kis: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
    PTP1B/AKR1B1-IN-2
  • HY-N0033R
    Poliumoside (Standard)

    金石蚕苷 (Standard)

    Inhibitor
    Poliumoside (Standard) 是 Poliumoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poliumoside,是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ,IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。
    Poliumoside (Standard)
  • HY-163609
    PROTAC AKR1C3 degrader-1 Degrader
    PROTAC AKR1C3 degrader-1 (compound 5) 是一种有效的 AKR1C3 PROTAC 降解剂。PROTAC AKR1C3 degrader-1 可降低 AKR1C3、AKR1C1/2 和 ARv7 的蛋白表达。PROTAC AKR1C3 degrader-1 具有用于前列腺癌研究的潜力 (蓝色:泛素 E3 连接酶 cereblon 配体 (HY-A0003),黑色:连接子 (HY-163647); 粉色:AKR1C3 抑制剂 (HY-163610))。
    PROTAC AKR1C3 degrader-1
  • HY-163784
    AKR1C3-IN-14 Inhibitor
    AKR1C3-IN-14 (compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂 (IC50=0.122 μM),通过抑制 AKR1C3 酶的活性,来减少雄激素的过量产生,从而调节激素介导的信号传导。AKR1C3-IN-14 也在前列腺素 PGF2α 的生物合成中起作用,通过影响这一途径来调节细胞增殖。AKR1C3-IN-14 可用于前列腺癌的研究。
    AKR1C3-IN-14
  • HY-N0310R
    Soyasaponin Bb (Standard)

    大豆皂苷Bb (Standard)

    Inhibitor
    Soyasaponin Bb (Standard) 是 Soyasaponin Bb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。soyasaponin Bb 是从菜豆科中分离出的一种大豆皂苷,能作为醛糖还原酶差异抑制剂 (ARDI)
    Soyasaponin Bb (Standard)
  • HY-115940
    Aldose reductase-IN-2 Inhibitor
    Aldose reductase-IN-2 (Compound 5f) 是一种有效的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。Aldose reductase-IN-2 具有抗氧化能力。Aldose reductase-IN-2 是一种很有前途的抗糖尿病并发症活性分子。
    Aldose reductase-IN-2
  • HY-121933
    IDD388 Inhibitor
    IDD388 是一种选择性醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,IC50 为 30 nM。IDD388 对 ALR2 的选择性优于 ALR1 (IC50 为 14 μM)。
    IDD388
  • HY-163323
    AKR1C3-IN-12 Inhibitor
    AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。
    AKR1C3-IN-12
  • HY-157810
    AKR1C3-IN-11 Inhibitor
    AKR1C3-IN-11 (Compound 6e) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 2.0 μM。AKR1C3-IN-11 与 abiraterone (HY-70013) 联合使用可抑制细胞增殖。AKR1C3-IN-11 能够用于前列腺癌的研究。
    AKR1C3-IN-11
  • HY-129685
    M79175 Inhibitor
    M79175 是一种醛糖还原酶 (Aldose Reductase) 抑制剂,可用于早期糖尿病视网膜病变的研究。
    M79175
  • HY-W319094
    4′-Hydroxyflavone

    4'-羟基黄酮

    Inhibitor
    4′-Hydroxyflavone(compound 50) 可抑制醛糖还原酶log1/IC50 为 4.92。
    4′-Hydroxyflavone
  • HY-116508
    MK 319 Inhibitor
    MK 319 是一种选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 μM。MK 319 可用于糖尿病研究。
    MK 319
  • HY-161472
    Aldose reductase-IN-7 Inhibitor
    Aldose reductase-IN-7 (Compound 6k) 靶向 Aldose reductase, 表现出强效的酶抑制活性 (Ki = 0.186 ± 0.020 μM),优于 Epalrestat (HY-66009)。Aldose reductase-IN-7 的细胞毒性较小,拥有有效的抗癌活性。
    Aldose reductase-IN-7
  • HY-118819
    5-Bromo-3-phenyl salicylic acid Inhibitor
    5-Bromo-3-phenyl salicylic acid 是人 20α-羟基类固醇脱氢酶 (AKR1C1) 的选择性抑制剂,Ki 值为 140 nM。
    5-Bromo-3-phenyl salicylic acid
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种